Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) csütörtökön megadta a vészhelyzeti engedélyt az Actemra nevű intravénás infúzióra, amely a súlyos, kórházban ápolt koronavírusos betegeknél csökkenti a halálozás esélyét és lerövidítheti a kórházban eltöltött időt – írja a Financial Times.

Az Actemrát lélegeztetőgépre kapcsolt betegek kaphatják. A Genetech gyártja, amely a svájci Roche leányvállalata.